Der Vorstand besteht aus engagierten Vereinsmitgliedern, die selbst betroffen sind und sich ehrenamtlich für die Gemeinschaft einsetzen. Wir führen kein Sekretariat und können keine medizinischen Auskünfte erteilen, unser Fokus liegt auf Austausch, Unterstützung und gemeinsamer Interessenvertretung.

Viele Betroffene erleben einen langen Weg bis zur richtigen Diagnose. Oft werden Symptome übersehen oder nicht ernst genommen. In der hausärztlichen Versorgung wird den Schilddrüsenwerten nicht immer genügend Beachtung geschenkt, obwohl diese durch eine einfache Blutuntersuchung bestimmt werden können.

Gerade in dieser Zeit fühlen sich viele allein gelassen. Unser Verein bietet einen geschützten Raum für Austausch und gegenseitige Unterstützung:

• In Luzern, Bern und Zürich finden in unregelmässigen Abständen Treffen statt, die offen für Austausch, Information und Verbindung sind.

Die Teilnahme stärkt das Gefühl, mit der Erkrankung nicht alleine zu sein.

Mit deiner Mitgliedschaft unterstützt du nicht nur dich selbst, sondern auch viele andere Betroffene in der Schweiz. Du hilfst mit, unsere Stimme zu stärken, für mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Unterstützung im Umgang mit Schilddrüsenerkrankungen.